HumanPro는 첨단 화학 합성과 자체 생산을 통해 고순도 기능성 원료를 제조합니다. GMP 준수 공정은 최적의 안정성과 생체이용률을 보장합니다. 건강기능식품, 피부 및 모발 케어, 제약 연구 응용을 위해 맞춤 합성, 공정 최적화, 제형 지원을 제공합니다. 글로벌 파트너와 협력하여 과학을 혁신과 가치를 창출하는 솔루션으로 전환합니다.
중국에 기반을 두고 첨단 R&D와 글로벌 자원을 결합하여 분자 설계부터 전 세계 배송까지 수직 통합 공급망을 구축합니다. 모든 단계에서 타협 없는 품질, 안정적인 공급, 추적 가능한 책임을 보장합니다.

분자 설계와 공정 개발부터 완제품 제형까지 엔드투엔드 맞춤 솔루션을 제공하며, 과학적으로 검증된 원료로 뉴트라슈티컬, 코스메슈티컬, 제약 연구 산업을 지원합니다.

Urolithin A 유도체, Mitoquinone 유사체, Trigonelline 및 기타 혁신 분자와 같은 고순도 생리활성 화합물의 정밀 합성을 전문으로 합니다. 독자적인 합성 경로는 탁월한 순도, 안정성, 성능 중심 응용을 위한 확장 가능한 제조를 보장합니다.

맞춤 분자 합성부터 공정 최적화와 분석 검증까지 고객 맞춤형 개발 서비스를 제공합니다. 복잡한 연구 개념을 확장 가능하고 재현 가능한 생산 공정으로 전환하여 실험실 연구부터 파일럿 및 상업 공급까지 고객을 지원합니다.

깊은 원료 전문성을 바탕으로 완제품 제형을 개발하고 최적화합니다. 생체이용률, 안정성, 전달력을 향상하는 기술 솔루션을 제공하여 강력한 활성 성분을 시장 출시 가능한 제품으로 전환합니다.
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Lithium orotate offers better brain permeability and lower toxicity than lithium carbonate, and preclinical data show it reduces AD pathology and memory deficits. Key formulation challenges are stability (pH-sensitive precipitation) and bioavailability (inconsistent absorption). Optimization via phospholipid complexation/liposomal encapsulation and pH 6.5–7.4 control improves brain lithium levels, stability, and synergy with other nootropics.
더보기 →7,8‑DHF is a natural flavonoid that crosses the BBB and acts as a high‑affinity TrkB agonist, mimicking BDNF. It activates MAPK/ERK, PI3K/AKT, and PLC‑γ pathways to promote neurogenesis, synaptic plasticity, and neuronal survival. Compared to BDNF, it offers better oral bioavailability, metabolic stability, and selective TrkB activation without p75NTR off‑target effects. In Alzheimer’s, cognitive decline, and other neurodegenerative models, 7,8‑DHF rescues memory deficits, restores BDNF‑TrkB signaling, reduces Aβ pathology, and provides neuroprotection. For R&D teams developing nootropics, neuroprotective agents, or longevity formulations, 7,8‑DHF is a rare “natural mimetic” combining mechanistic elegance with practical developability.
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In complex inflammatory environments, a single anti-inflammatory ingredient often underperforms. Quercetin and curcumin synergistically inhibit the NF-κB pathway: curcumin blocks nuclear translocation and cytokine transcription, while quercetin suppresses upstream kinases and oxidative stress. Their combination achieves stronger anti-inflammatory effects at lower doses. Key formulation strategies include pH control (mildly acidic range to enhance polyphenol stability) and nanoemulsification (O/W nanoemulsions to improve dispersibility, penetration, sustained release, and protection against rapid degradation). This approach overcomes poor bioavailability and instability, making it suitable for skin soothing, mucosal repair, and functional products.
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