Question 1

サンプルはどのように請求できますか？

Accepted Answer

各製品ページの問い合わせフォームからサンプルをご請求いただけます。提供可否は製品とロットによって異なるため、ご希望のグレードと用途をあわせてお知らせください。

Question 2

COA、SDS/MSDS、規格書は提供されますか？

Accepted Answer

分析証明書（COA）、安全データシート（SDS/MSDS）、規格書はご要望に応じて提供します。これらはロットごとに異なるため、正確な数値はお問い合わせまたはご注文の際に確認します。

Question 3

最小発注数量（MOQ）はどのくらいですか？

Accepted Answer

MOQは原料とグレードによって異なります。問い合わせフォームから必要な製品と数量をお知らせいただければ、確認のうえご連絡します。

Question 4

原料はどのような純度・品質基準を満たしていますか？

Accepted Answer

当社の原料は、国際薬局方基準（CP、BP、EP、USP）およびお客様の規格に基づき、純度、不純物プロファイル、安定性について試験されています。品質管理はISO 9001:2015認証を取得し、ISO 14001およびISO 45001も備え、原料から完成品まで全工程をカバーします。

Question 5

カスタム合成や処方開発に対応していますか？

Accepted Answer

カスタム合成と処方開発に対応しています。有機合成、微生物発酵、リポソーム送達のプラットフォームにより、研究段階からスケールアップまで複雑な活性分子を扱い、処方提案も行います。

Question 6

機能性原料はどのような用途分野をカバーしていますか？

Accepted Answer

当社の原料は、認知サポート、代謝の健康、肌と髪の健康、細胞の活力、抗老化を対象とし、サプリメント、ヌートロピック、スポーツ栄養、化粧品に使用されます。

Question 7

グローバルな配送と物流はどのように対応していますか？

Accepted Answer

欧州、南北アメリカ、インド、アジア太平洋を含む世界各地へ、垂直統合された輸出主体のサプライチェーンを通じて出荷します。国際輸送と通関の要件に沿って設計されており、納期と配送条件はご注文ごとに確認します。

Question 8

価格や見積もりはどのように入手できますか？

Accepted Answer

価格はお見積もり制です。製品ページの問い合わせフォームまたはお問い合わせページからご依頼いただければ、営業日24時間以内に返信します。

Question 9

どのような規制・コンプライアンス支援を提供していますか？

Accepted Answer

当社の規制チームは、原料の適格性、用量上限、表示および構造／機能表示、申請書類を含め、グローバル市場への参入を支援します。さらに、製品登録に向けた事前コンプライアンス審査と分析データパッケージ（HPLC、GC、MS）も提供します。

Question 10

HumanProはどのような認証を取得していますか？

Accepted Answer

HumanProとそのパートナーネットワークは、ISO 9001:2015、ISO 14001、ISO 45001に加え、HalalおよびKosher認証、EUおよび米国市場向け認証、医薬品製造ライセンス、AAA企業信用格付を取得しています。

Question 11

HumanProはどのような会社ですか？

Accepted Answer

HumanProは2013年に設立された機能性原料メーカーで、自社研究開発、精密合成、原料イノベーションからグローバル供給までを担うサプライチェーンを備えています。

Question 12

原料の品質保持期限はどのくらいですか？

Accepted Answer

品質保持期限は通常2〜3年で、分析証明書（COA）にロットごとに記載されます。各ロットは出荷前に純度、不純物プロファイル、安定性を試験します。

よくあるご質問